Hãng dược phẩm Pfizer của Mỹ tuyên bố thuốc điều trị Paxlovid do hãng này phát triển có thể giúp làm giảm tới 89% nguy cơ nhập viện hoặc tử vong ở những bệnh nhân trưởng thành có nguy cơ mắc bệnh nặng.
Đây là kết quả sơ bộ thu được từ các thử nghiệm lâm sàng do Pfizer tiến hành trên 1.219 người trưởng thành chưa được tiêm vắc-xin phòng COVID-19. Thời gian điều trị là 5 ngày. Theo dữ liệu của họ, thuốc giúp giảm đáng kể tỉ lệ nhập viện sau khi được sử dụng trong vòng 3-5 ngày, khi bệnh nhân bắt đầu thể hiện các triệu chứng.
Thuốc có tên gọi Paxlovid, liên kết với một enzyme gọi là protease để ngăn chặn virus SARS-CoV-2 tự sao chép. Một số loại thuốc điều trị HIV cũng hoạt động theo cách tương tự.
Nhìn chung, theo Pfizer, chỉ 0,8% bệnh nhân điều trị bằng thuốc Paxlovid trong vòng 3 ngày kể từ khi nhiễm virus phải nhập viện và không có ai tử vong, trong khi 7% bệnh nhân sử dụng giả dược phải nhập viện hoặc tử vong.
Pfizer cũng đang thử nghiệm việc sử dụng Paxlovid như một loại thuốc phòng ngừa, tức là người chưa mắc COVID-19 có thể uống để tránh nhiễm virus.
Pfizer cho biết họ có kế hoạch gửi kết quả thử nghiệm sơ bộ lên Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm (FDA) Mỹ trước kỳ nghỉ Lễ Tạ ơn vào ngày 25/11 tới. Các hoạt động thử nghiệm sẽ được dừng sớm hơn do tỷ lệ thành công cao.
Pfizer cũng đang đàm phán với 90 quốc gia về các hợp đồng cung ứng Paxlovid. Trước đó, Anh là quốc gia đầu tiên trên thế giới phê chuẩn loại thuốc viên Molnupiravir để điều trị cho các bệnh nhân mắc Covid-19. Công ty dược phẩm Meck cho biết dự kiến sản xuất 10 triệu toa thuốc Molnupiravir vào cuối năm nay và ít nhất 20 triệu toa trong năm 2022.
