Với 18 phiếu thuận, sáu phiếu chống, ban tư vấn các chuyên gia, hôm 5-6, bật đèn xanh cho Cục Quản lý Thực phẩm và dược phẩm Mỹ (FDA) cấp giấy phép lưu hành biệt dược Flibanserin – Viagra dành cho nữ giới. Nhưng với điều kiện khắt khe là phải cảnh báo tường tận, chi tiết tới từng người sử dụng về những nguy cơ phản ứng phụ nguy hại có thể có – buồn ngủ, ngất, hạ huyết áp…
Công ty dược khổng lồ Boehringer Ingelheim khởi sự nghiên cứu Flibanserin từ năm 2000. Phải mười năm sau mới đưa được mẫu chế phẩm đầu tiên trình FDA xét duyệt. Nhưng kết quả là không được chấp nhận. Boehringer Ingelheim nản lòng, chuyển giao cho Sprout Pharmaceuticals nghiên cứu tiếp. Năm 2013, một lần nữa Flibanserin vẫn bị FDA khước từ, cho dù đạt hiệu quả rõ ràng trong điều trị. Số phụ nữ uống Flibanserin cho thấy thật sự tăng thỏa mãn sinh hoạt tình dục lên gấp 2,5 lần trong bốn tuần.
Một năm sau, Sprout Pharmaceuticals tiết lộ rằng theo đúng hướng nghiên cứu FDA vạch ra là tập trung nghiên cứu tác động, ảnh hưởng của Flibanserin đến các phản ứng sinh – hóa trong cơ thể, nhất là ảnh hưởng người sử dụng khi lái xe… Và cuối cùng đã thành công.
Flibanserin ra đời gây nên những luận chiến ồn ã trên báo chí. Các nhóm đấu tranh – bảo vệ nữ giới đòi quyền được sử dụng Flibanserin, như nam giới tự do với Viagra! Nhóm Event the Score lên án FDA kỳ thị nữ giới, hai lần cấm đoán, trong khi Viagra được phép lưu hành từ năm 1998. Ngược lại, nhóm New View Campagne, dưới sự chủ trì của nữ giáo sư tâm lý học Trường Đại học New York, Leonore Tiefer, lại gay gắt kết tội các công ty dược chỉ vì lợi nhuận mà bất chấp sức khỏe – sinh mạng phụ nữ.
Lê Lành theo The New York Times (DNSGCT)
