Cơ quan Quản lý dược phẩm và thực phẩm Mỹ (FDA) đã công nhận loại thuốc Balovaptan của Hãng dược Roche là liệu pháp điều trị đột phá đối với chứng rối loạn phổ tự kỷ (ASD).
Ngày 29-1, hãng dược Thụy Sĩ đã thông báo về khả năng cải thiện giao tiếp và tương tác xã hội của những người mắc ASD của thuốc Balovaptan dù vẫn đang trong giai đoạn phát triển và dự kiến hoàn thành vào năm 2020.
Hội chứng ASD là gì?
ASD là một hội chứng kéo dài suốt đời với các triệu chứng chính rất khó điều trị và ảnh hưởng đến hành vi, giao tiếp và tương tác của người mắc ASD. Tỷ lệ mắc ASD ở các bé trai thường cao gấp bốn lần các bé gái.
Điều trị bệnh tự kỷ bằng thuốc Balovaptan
Balovaptan là một trong những loại thuốc tiềm năng đang được Roche nghiên cứu.
Theo kết quả nghiên cứu Balovaptan được trình bày tại Hội nghị quốc tế về nghiên cứu bệnh tự kỷ hồi tháng 5-2017 cũng cho thấy loại thuốc này an toàn và có khả năng dung nạp tốt.
Giai đoạn tiếp theo nghiên cứu trên trẻ nhỏ và thanh thiếu niên đang được tiến hành.
Nếu kết quả tiếp tục khả quan, Balavaptan có thể trở thành loại liệu pháp dược đầu tiên giúp cải thiện các triệu chứng chính của ASD như khó khăn trong giao tiếp, tương tác và lặp lại hành vi, điều đến nay chưa có loại thuốc nào đạt chuẩn của FDA làm được.
Sandra Horning, một lãnh đạo bộ phận phát triển sản phẩm toàn cầu của Roche, cho biết: “Chúng tôi đang mong hợp tác chặt chẽ với FDA với hy vọng có thể đưa loại thuốc này đến những người mắc ASD càng sớm càng tốt”.
Chứng nhận liệu pháp điều trị đột phá của FDA thường nhằm thúc đẩy những loại thuốc tiềm năng như Balovaptan.
