Ngày 3-9, Sanofi Pasteur – nhánh vaccine của Tập đoàn Sanofi đã thông báo rằng nghiên cứu hiệu quả lâm sàng giai đoạn III then chốt chung cuộc với ứng viên vaccine sốt xuất huyết Dengue của công ty này ở khu vực Mỹ Latin đã đạt được mục tiêu lâm sàng chính một cách mỹ mãn. Kết quả cho thấy sau một lịch tiêm chủng ba liều, số trường hợp bệnh sốt xuất huyết ở trẻ em từ 9 đến 16 tuổi giảm được 60,8%. Quan trọng hơn, đã xác định được hiệu quả của từng tuýp trong bốn tuýp huyết thanh Dengue.
Các quan sát thêm về kết quả cho thấy, trong thời gian nghiên cứu, nguy cơ nhập viện vì sốt xuất huyết Dengue giảm 80,3%. Kết quả trên quần thể nghiên cứu cũng cho thấy hiệu quả chống sốt Dengue xuất huyết (DHF – thể bệnh nặng nhất của nhiễm virus Dengue) phù hợp với kết quả từ nghiên cứu sốt xuất huyết Dengue giai đoạn III của Sanofi ở châu Á.
